枇杷叶提取物脱色条件研究 (点击:) 日期:2008-01-29
【摘 要】 本文讨论了活性碳对枇杷叶提取物的脱色效果,通过实验得出了脱色的最佳条件:即活性碳的用量3g/100mL、脱色时间30min,脱色pH3.0和脱色温度70℃。
【关键词】 活性碳;枇杷叶;提取物;脱色
枇杷叶系蔷薇科植物枇杷Eriobotrya Japonica (Thumb.)Lindl.的叶子,具有止咳化痰、降气和胃之功效,常用于支气管炎、肺热咳嗽[1]。其中的主要成分有黄酮化合物[2]、熊果酸等 [3]。近年来,大量的研究发现枇杷叶中黄酮化合物和熊果酸等化合物具有抗氧化、抗炎、保肝、止痛和促进免疫作用[4],使其在功能性食品的应用上具有一定的前景。然而,在制备枇杷叶提取物时,由于提取液中含有大量色素及油脂,影响产品的质量,因此,本研究采用活性炭对提取物进行脱色,研究脱色的工艺条件。
1.1 仪器与试剂 仪器: Unico-UV21202PC紫外-可见光分光光度计(上海Unico公司)。 枇杷叶(干)购自郑州医药商店;活性碳(化学纯, 上海焦化总厂活性炭厂生产)。 1.2实验方法 称取10g枇杷叶,加入索氏提取器中,然后用100mL 95%(V/V)的乙醇回流提取3次,合并提取液,得枇杷叶提取物。 1.2.2 枇杷叶提取物的脱色 取枇杷叶提取物,加活性炭脱色,过滤,得脱色提取物。分别研究活性炭添加量、脱色温度、脱色时间和脱色pH等对枇杷叶提取物的脱色效果。 2.1活性炭添加量对脱色效果的影响 取5份100mL的枇杷叶提取液,分别加入1g、2g、3g、4g和5g 粉末状活性炭,在pH3.0、70℃条件下,搅拌脱色30min ,脱色后过滤,在530nm处测定滤液的透光率。结果如图1 所示。 由图1可见,活性炭添加量增加,脱色透光率增加,但达到3g/100mL的添加量后,再增加活性炭添加量,透光率变化不明显。活性炭具有很强的吸附能力,可以将溶液中的有色物质吸附在表面上,从而达到脱色的目的,当添加量达到一定量时,有色物质在活性炭上的吸附基本达到饱和,所以,再增加活性炭的用量,脱色效果变化不大。 2.2 脱色温度对脱色效果的影响 取5份100mL的枇杷叶提取液,加入3g粉末状活性炭,在pH3.0和不同温度条件下,搅拌脱色30min ,脱色后过滤,在530nm处测定滤液的透光率。结果如图2 所示。 由图可见,温度增加,脱色透光率增加,这是由于温度增加,可以减小液体的粘度,促进分子扩散,吸附反应速度快,但温度太高,提取液中乙醇会挥发,因此,采用70℃进行脱色效果较好。 随着脱色时间的延长,液体的透光率明显增加,30min时透光率达到最大,30min后透光率变化不大。说明吸附反应在较短时间内即可达到平衡,因此,选择脱色时间为30 min 。 从图中可见,在pH3.0时,脱色效果最好,这是由于 pH不同,分子的解离状态不同,电荷吸附作用不同。 3 结论 参考文献 【作者简介】刘艳芳(1961-)学士,实验师,河南郑州人,在郑州轻工业学院食品与生物工程学院从事植物化学研究。
1 材料和方法
1.2.1 枇杷叶提取物的制备
2 结果与讨论


2.3 脱色时间对脱色效果的影响
取5份100mL的枇杷叶提取液,加入3g粉末状活性炭,在pH3.0和70℃条件下,搅拌脱色不同的时间 ,脱色后过滤,在530nm处测定滤液的透光率。结果如图3 所示。

2.4 脱色pH对脱色效果的影响
取7份100mL的枇杷叶提取液,加入3g粉末状活性炭,在70℃和不同pH条件, 搅拌脱色30min, 脱色后过滤,在530nm处测定滤液的透光率。结果如图4 所示。

3.1 枇杷叶提取液的最佳脱色条件为:活性炭添加量3.0g/100mL,脱色温度70℃,脱色 pH3.0和脱色时间30min。
3.2 该方法所用实验设备简单,操作方便,可广泛应用于天然产物提取物的脱色除杂。
[1]胡月红,金若敏, 高建平,等.良园批把叶膏药理作用的研究[J].中医药学报,2001,29(5):
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[2]林启训. 枇杷叶黄酮类化合物的水浸提工艺研究[J]. 农业工程学报.2005,21(7):190-193.
[3]Lang Z Z, Aquino R, de F, Pizaa C, et al. Polyhydroxylated triterpenes from Eriobotrya japonica[J]. Planta. Med .1990,56:330
[4]Fukumura H M, Tanastnl S, et a1 . Anti-inflammatory constituents of topically applied crude drugs. 1. Constituents and anti-inflanmiatory effect of Eriobotrya japonica (Thunb.) [J]. Chnn Pharm Bull . 1986, 34(6):2614.
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